本病多发生于热带和亚热带地区，属于原因相对明确(丝虫感染)的肺嗜酸性粒细胞增多症。1943年Weingarten首先在印度、斯里兰卡等地发现并报道，又称Weingarten综合征。在我国北起山东、河南，南至广东、广西，西至贵州、四川，东至台湾、福建、浙江、江苏等15个省市自治区均有丝虫病流行，主要是班氏丝虫和马来丝虫，中青年多见。发病与丝虫感染以及引起过敏反应有关，最有力的证据是大多数患者血清中有抗丝虫的补体结合抗体，故丝虫补体结合试验呈强阳性，抗丝虫治疗后，其滴度随之下降。本病与I型、
    Ⅲ型或
    Ⅳ型变态反应相关，病理特征为肺泡与间质内有嗜酸性粒细胞及组织细胞浸润，常有嗜酸性坏死物质，并可找到微丝蚴的残核，可有肺泡坏死和嗜酸性脓肿，后期有纤维化。偶可在肺、肝、淋巴结内找到微丝蚴。

概述：热带肺嗜酸粒细胞 肺炎(TPE)，是以 发热、不适、厌食、体重减轻、阵发性干咳和 哮喘或气喘，周围血嗜酸粒细胞显著升高，几周后自行缓解为特点的综合征。20世纪50ｖ60年代，认为丝虫 感染是其病因。TPE最主要分布在印度、非洲和东南亚、斯里兰卡以及南美洲等地区，我国南京等地区也有报道。

概述：热带 嗜酸性粒细胞增多症(tropical eosinophilia)是以 嗜酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征，这类 嗜酸性粒细胞增多与一些热带病，主要是 寄生虫病和 寄生虫感染有关，是肺 嗜酸性粒细胞增多症(pulmonary eosinophilia)的一种类型。临床以血中 嗜酸性粒细胞明显增多，并伴有持续的肺部症状，如 咳嗽、阵发性 夜间哮喘、 呼吸困难、肺部X线检查阴影及全身症状如 发热、不适、疲倦等为特征的一组症状。

Alexandar Tzankov · Kaaren K. Reichard · Robert P. Hasserjian · Daniel A. Arber · Attilio Orazi · Sa A. Wang 原文发表于Virchows Archiv，2022-9-7译文分成3个部分，已同时发布，以适合微信阅读。摘要本综述阐述了国际共识分类...

《国际儿科学杂志》创刊于1974年，由国家卫生健康委员会主管，是中华医学会系列杂志。

各位老师，请教个问题，一患者有发热，呕吐及腹泻3天，最高体温

《呼吸保卫战》第14期来了！

概述： 硬皮病样疾病(scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎和 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为 硬皮病样 皮肤改变，同时伴有肌痛和 嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有 周围神经病变外，一般预后较好。

概述：单纯性肺 嗜酸粒细胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的，故又称 吕弗勒综合征(Lofflers syndrome)。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血 嗜酸粒细胞增多，病程2ｖ4周，亦称为急性肺 嗜酸粒细胞增多症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。

酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生是一 种在临床上较少见的良性血管内皮增生性疾病,现将 我科所见妊娠合并 ＡＬＨＥ １ 例报道如下。