概述：正常人 嗜酸性粒细胞为白细胞数的0ｖ7%，直接计数为(0.05ｖ0.45)×10 ⁹/L，超过正常后称为 嗜酸性粒细胞增多症。 嗜酸性粒细胞在体内有防御功能，但其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高 嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、 嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。目前认为IHES属骨髓增生性疾患。但不少疾病可继发 嗜酸性粒细胞增多，它是一种反应性 嗜酸性粒细胞增多，其中比较常见的是侵袭组织的 寄生虫感染和过敏性疾病。

特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IH

《国际儿科学杂志》创刊于1974年，由国家卫生健康委员会主管，是中华医学会系列杂志。

概述： 硬皮病样疾病(scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎和 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为 硬皮病样 皮肤改变，同时伴有肌痛和 嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有 周围神经病变外，一般预后较好。

特发性高嗜酸性细胞综合征是一组原因不明的嗜酸性粒细胞增多性疾病，包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。

【主诉病史】 患者男，55岁。因“左下肢活动不灵便2d”于

近14年来美国批准的首个治疗HES患者的生物靶向药。

特发性胃肠道嗜酸性能超群细胞浸润综合征（Idiopathic Eosinophilic Infiltration Syndrome）是一种原发于胃肠道的嗜酸性细胞良性浸润性疾病。其特点是在进食某种食物后出现胃肠道症状、体征、嗜酸粒细胞增多以及其他异常实验室改变，皮质激素对本病治疗具有良好效果。

    慢性嗜酸陛粒细胞白血病(CEL)是前体嗜酸性粒细胞自主性克隆性增殖导致的血液、骨髓和髓外组织嗜酸性粒细胞持续增多，诊断CEL应有嗜酸性粒细胞克隆性增殖的证据和(或)血液、骨髓中原始粒细胞增多；否则只能诊断高嗜酸性粒细胞综合征(HES)

Alexandar Tzankov · Kaaren K. Reichard · Robert P. Hasserjian · Daniel A. Arber · Attilio Orazi · Sa A. Wang 原文发表于Virchows Archiv，2022-9-7译文分成3个部分，已同时发布，以适合微信阅读。摘要本综述阐述了国际共识分类...