特发性胃肠道嗜酸性能超群细胞浸润综合征（Idiopathic Eosinophilic Infiltration Syndrome）是一种原发于胃肠道的嗜酸性细胞良性浸润性疾病。其特点是在进食某种食物后出现胃肠道症状、体征、嗜酸粒细胞增多以及其他异常实验室改变，皮质激素对本病治疗具有良好效果。

特发性高嗜酸性细胞综合征是一组原因不明的嗜酸性粒细胞增多性疾病，包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。

概述：正常人 嗜酸性粒细胞为白细胞数的0ｖ7%，直接计数为(0.05ｖ0.45)×10 ⁹/L，超过正常后称为 嗜酸性粒细胞增多症。 嗜酸性粒细胞在体内有防御功能，但其增多也可对自身组织造成损伤。特发性高 嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、 嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。目前认为IHES属骨髓增生性疾患。但不少疾病可继发 嗜酸性粒细胞增多，它是一种反应性 嗜酸性粒细胞增多，其中比较常见的是侵袭组织的 寄生虫感染和过敏性疾病。

特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IH

《国际儿科学杂志》创刊于1974年，由国家卫生健康委员会主管，是中华医学会系列杂志。

胃肠道伴癌综合征系指由于消化系的某些癌瘤所伴发的一些症候群。它不包括肿瘤的一般全身性影响, 如黄疸、发热、消瘦等, 也不指经典的消化道内分泌肿瘤的胃肠外表现。

概述： 硬皮病样疾病(scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎和 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为 硬皮病样 皮肤改变，同时伴有肌痛和 嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有 周围神经病变外，一般预后较好。

    慢性嗜酸陛粒细胞白血病(CEL)是前体嗜酸性粒细胞自主性克隆性增殖导致的血液、骨髓和髓外组织嗜酸性粒细胞持续增多，诊断CEL应有嗜酸性粒细胞克隆性增殖的证据和(或)血液、骨髓中原始粒细胞增多；否则只能诊断高嗜酸性粒细胞综合征(HES)

今天聊的这种遗传相关的胃肠道息肉病，叫Cowden综合征（以患者家族姓氏命名），也叫结肠多发错构瘤综合征。发

    类癌是一种生长缓慢、具有恶变倾向的肿瘤，临床上较罕见。原发肿瘤多发生在胃肠道，尤以阑尾、直肠和回肠最多见。胰腺、胆道、支气管和卵巢等亦可为原发部位。类癌起源于肠嗜铬细胞，后者是胺前体摄取脱羧(APUD)细胞的一部分，因此类癌属于弥漫性神经内分泌肿瘤。类癌可产生多种生物活性胺和生物活性肽，包括血清素、缓激肽、组胺、儿茶酚胺和前列腺素等，其中血清素最重要。当这些生物活性物质大量释放人体循环时，临床上就可产生类癌综合征。