概述：眶周色素沉着(periorbital hyperpigmentation)为病因不清的眶周的色素过度沉着性疾病。

概述：木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10ｖ20岁。

    色素沉着-息肉综合征(pigmentation-polyposis syndrome)又称Peutz-Jeghers综合征，其特征是皮肤黏膜出现褐黑色斑伴胃肠息肉。可能为常染色体显性遗传性疾病。

概述：家族性进行性色素沉着(familial progressive hyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。

概述
    结膜黑色素沉着症也称为黑变症，可分为良性上皮性黑色素沉着症、先天性黑色素沉着症和原发性获得性黑色素沉着症。

    患者尿路梗阻，常疑为前列腺良性增生。

余听鸿著《诊余集》记载：某巨富，以千金聘丹徒王九峰至家治病，

炎症后色素沉着（PIH）是皮肤急性或慢性炎症后出现的一种继发性黑色素过多症，也称为炎症后黑变病。 多种内外源性因素通过炎症介质、炎性细胞因子、促黑素及 NO 等多种炎症调节因子作用于黑素细胞的迁移、增殖 与分化、酪氨酸酶合成和激活、黑素体转移至角质形成细胞等终末环节，最终发生 PIH 效应，本文就 PIH 发病机做一 综述。

概述：胃 肠道息肉病综合征是以多发性息肉病，大部分伴有肠道外表现的疾病。按照胃肠道累及的程度、伴随的肠外表现、有无遗传倾向及其不同的遗传方式和息肉的大体与组织学表现而分类。一般可分为 腺瘤性与 错构瘤性息肉病综合征两大类。     色素沉着息肉综合征属 错构瘤性息肉病综合征中的一种疾病， 错构瘤息肉综合征包含一组疾病，其特点是某些肠段被一些组织的无规律的混合体所累及，具有非 肿瘤性但有 肿瘤样增殖的特征。色素沉着息肉综合征又称口周 雀斑样痣病(periorificial lendiginosis)。国内常常称色素沉着-胃 肠息肉综合征(pigmentation-gasfrointestinal polyposis syndrome)、Peutz-Jeghers syndrome(PJS)。本病系伴有黏膜、 皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病，以反复出现 腹痛、 腹泻、 贫血及 肠梗阻、 肠套叠等，为主要临床表现，并常伴恶性病变而导致死亡。应提高对儿童色素沉着息肉综合征的认识，以利早期诊断，恰当治疗、随访。

概述：土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑样色素沉着及色素减退斑。