概述： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus)是一种自身免疫性 结缔组织病，主要由免疫复合物所介导，典型地表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼睑皮炎、Sjögren综合征、 角膜炎、 巩膜炎、 前葡萄膜炎、 视网膜血管病变等。

概述： 系统性红斑狼疮是一种累及多系统、多器官，具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，是结缔组织疾病中最为常见的疾病。临床以颜面、 皮肤 红斑，同时累及多个脏器 结缔组织病变为特征。青年女性多见。男女比例为1∮7ｖ1∮9。发病年龄大多为15ｖ35岁，也可见于耉人和儿童。 系统性红斑狼疮(SLE)伴发的 精神障碍可能是由于自身抗体经免疫介导参与脑 血管损伤，进而影响脑功能的原因，使之产生了神经精神症状。

概述： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现，如 皮肤、 关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢 神经系统、血液系统等等。该病在世界范围内均有出现，患病率为4/10万ｖ25/10万，亚洲及黑人患病率较高，我国的患病率为70/10万ｖ75/10万。女性发病明显多于男性，约为10∮1，育龄妇女为发病高峰，耉人及儿童也可患病。     本病属于中医学的阴阳毒、阳毒发斑、蝴蝶斑、日晒疮、鬼脸疮、 面游风等病证范畴。
    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)可侵犯全身结缔组织和多个内脏器官。
    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫病，其血清具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体。本病病程以病情缓解和急性发作交替为特点，有内脏(肾、中枢神经)损害者预后较差。本病在我国的患病率为0．7～1／1000，高于西方国家报道的1／2000。以女性多见，尤其是20～40岁的育龄女性。通过早期诊断及综合性治疗，本病的预后较前明显改善

概述： 系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明，累及多系统脏器，并具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病。

1828年，法国的一个医生首先报道了一个患者面部出现像狼咬过后的不规则红斑，红斑呈水肿性，中间凹陷，边缘突起。于是把这种病命名为“红斑狼疮”，后来发现，这种病不但损伤皮肤，也损伤许多器官，不过以“狼疮”命名，说明这个疾病皮肤损害是一个特征。

概述： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE) 所致脊髓病，是SLE在脊髓的病变表现。SLE是由多因素(遗传、性激素、环境、 感染、药物、免疫反应各环节)参与的特异性自身免疫病，可累及多个系统，所以出现多脏器损害的症状。病初多有不规则的 发热，以 皮肤损害最多见，面颊及鼻梁部有蝶形 红斑，颈部或躯干也可以发生皮疹；此外，常合并有 关节 疼痛及 淋巴结肿大。     SLE对中枢 神经系统的损伤，是死亡的主要原因，据统计在20%ｖ60%，有的报道可高达75%(Johnson，1968)。以 抽搐反复发作最为常见，其次为 脑神经障碍、 精神障碍、脑血管意外、 颅内压增高和脑膜炎、 不自主运动、 周围神经损害如出现雷诺现象。

概述： 系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病，病因至今尚不十分清楚，但大多数研究认为SLE发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果。由于SLE患者血清中存在的多种自身抗体(特别是抗核抗体)可以随血循环到达全身各脏器，病变可累及多种器官和组织。20世纪50年代以前患了SLE等于患绝症，常常被认为不能结婚，即使结婚也不能生育，因为生育可以使SLE疾病严重恶化，甚至危及生命。随着对SLE诊治技术的提高，患者的生存率明显提高，其生存质量也有了很大的提高，SLE不再是不治之症。SLE患者不但可以结婚，而且还能生育。由于SLE的发病和性激素密切相关，SLE患者受孕后，可使SLE疾病恶化，且易出现 流产、 胎死宫内、妊高征、胎儿生长迟缓(IUGR)等产科并发症，故SLE患者的生育问题仍然是一个困惑医务人员和患者的禁区。
    系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种自身免疫性疾病，好发于生育年龄妇女，可引起流产、早产、胎儿生长受限、妊娠期高血压疾病等。

概述： 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及多系统的自身免疫性疾病，特征为广泛的血管炎(vasculitis)和结缔组织 炎症，存在抗核抗体(ANA)，特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂，临床除 发热，皮疹等共同表现外，因受累脏器不同而表现不同，常常先后或同时累及泌尿、神经、心血管、血液等多个系统，常表现为中至重度多脏器损害。过程笃重，有潜在致命性，儿童SLE的预后比成人更严重。但随诊疗进展，目前预后明显改善，10年存活率80%左右。

quality of life in patients with lupus nephritis[J]. Lupus. 2018 Feb;27(2)257-264.-END-爱我请给我好看! 医学界风湿与肾病频道 yxj-fsmy...

系统性红斑狼疮性关节炎是系统性红斑狼疮疾病时期的一种表现，而系统性红斑狼疮是一种以多系统损害为临床表现的自身免疫性疾病。主要表现为发热、皮疹、脱发、关节痛或关节炎、肾炎、浆膜炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少及中枢神经系统损害等。有内脏(肾、中枢神经) 损害者预后较差。多见于20～40 岁的育龄期妇女。近年来，我国系统性红斑狼疮的发病率有增高趋势。早期诊断和综合治疗可使其预后明显改善。
    系统性红斑狼疮是一种以多系统损害为临床表现的自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮关节病变是疾病活动的表现之一，主要表现为关节痛、非特异性关节炎和特发性骨坏死。