概述： 脑室内脑膜瘤是发生于脑室内的 脑膜瘤，起源于脑室系统的脉络丛组织。临床上属于少见的 脑膜瘤类型。其中又以起源于侧脑室脉络丛的侧脑室 脑膜瘤最为多见。

男主诉:突发抽搐伴意识丧失1次 现病史: 患者入院前半月无明

概述： 嗅沟脑膜瘤与硬脑膜的粘着处位于前颅窝底筛板及其后方。Durante于1885年首先切除 嗅沟脑膜瘤获得成功，术后病人存活12年。 嗅沟脑膜瘤可分为单侧或双侧，单侧较多见， 肿瘤也可以一侧为主向对方延伸。

概述： 矢状窦旁脑膜瘤是指 肿瘤基底附着在上矢状窦并充满矢状窦角的 脑膜瘤，在 肿瘤与上矢状窦之间没有脑组织。其瘤体常突向一侧大脑半球， 肿瘤以一侧多见，也可以向两侧发展。

概述：颅中窝前界为蝶骨嵴，后方以颞骨岩部与后颅窝相隔，窝的中央为蝶骨体，在这一区域有眶上裂、圆孔和卵圆孔等重要 脑神经通路。如病人早期即出现 眼球突出和眶上裂综合征，提示 肿瘤原发于蝶骨嵴内侧，通常归于 蝶骨嵴脑膜瘤。 颅中窝脑膜瘤是指发生于蝶骨大耄内侧颅中窝底部的 脑膜瘤。一般位于硬脑膜内，血运异常丰富。

概述： 脑膜瘤(meningioma)是发生于脑膜细胞的 良性肿瘤，也是眼眶内很重要的一种 肿瘤。因其发病率较高，严重的破坏视力，侵犯范围较广，易于向骨管、骨裂隙和骨壁内蔓延，手术切除后常有复发，甚至引起死亡，而被眼科医生和神经科医生所重视。 眼眶脑膜瘤分原发于眶内组织的 脑膜瘤和由颅内或鼻窦蔓延至眶内的继发性 脑膜瘤。值得注意的是有些 肿瘤很难确定其原发位置。如发生于眶外壁后部骨膜的 肿瘤，初诊时即发现蝶骨大耄及其连接骨壁肥厚，眶内侧及颅内侧邻近软组织均有 肿瘤组织，常把这种病变称为蝶骨 脑膜瘤。近十余年来，对于 脑膜瘤的诊断和治疗有很大提高，超声波、CT、MRI和DSA的应用，不但可在术前做出定性诊断，侵犯范围也可明确显示，对选择手术进路有很大帮助。近年发展的立体定位放射手术γ刀对限于眶尖、视神经管内 肿瘤以及手术不能完全切除的 肿瘤，可作为补充治疗。
    窦旁和大脑镰旁、颅底等。

该瘤可原发于眼眶，也可与颅内脑膜瘤互相蔓延，较常见者为嗅叶沟或眶顶处的脑膜瘤，大多为良性，但具有侵入性行为。多见于中年妇女。

概述
    脑膜瘤是发生于脑膜细胞的肿瘤。视神经鞘的蛛网膜有两层脑膜细胞，眶壁骨膜有时也散在零星的脑膜细胞。眶内脑膜瘤多发生于视神经鞘，偶见于眶骨膜。脑膜瘤是一种良性肿瘤，进展缓慢，有经视神经管或眶壁向颅内蔓延倾向，眼眶手术后常复发。儿童眶内脑膜瘤常多发，且发展较快，预后不佳。

患者男，63岁，意识模糊，大小便失禁十余天。 颅脑CT表现

脑膜炎和脑室炎的治疗非常棘手，尤其是神经外科开颅手术、脑室分流术或颅脑外伤后发生的复杂颅内感染，通常是多重耐药菌所致，静脉内注射抗生素的效果不佳。