概述： 脑膨出和脑脊膜膨出(encephalocele and meningocele)，可由神经管原发性缺陷所致。

确诊这个就是脑脊膜膨出，但是要到省上去做手术。不知道成功率大

患儿，78天，后囟位置看见如图大小包块， 有波动感， 没有摔

【主诉病史】 患者男性，24岁，右利手，职业为记者，因反复

概述： 直肠膨出又称 阴道后壁膨出，定义为阴道壁后部的疝，疝内伴有直肠前壁。直肠疝发生的基础是直肠阴道膈缺损。 直肠膨出支撑组织的缺损是很常见的，可以无症状或伴有大便的改变。当上述缺损进行性增大症状表现明显时则需要治疗。

概述：输尿管脱垂又称输尿管 囊肿、输尿管膨出，指输尿管末端呈囊性向膀胱内膨出，膨出的外层为膀胱黏膜，中间为三角区浅肌层的薄层 肌肉及胶原组织，内层为输尿管黏膜。输尿管 囊肿可开口于膀胱内或异位开口于膀胱颈或更远端。
    输尿管膨出是指膀胱黏膜下输尿管末端的囊性扩张，亦称输尿管囊肿。本病多与重复肾、双输尿管异常并发，且常发生于上肾段的输尿管末端。多见于女性、小孩。输尿管膨出分单纯型(原位型)和异位型两种。

    本病是指膀胱内黏膜下输尿管的囊性扩张，又称输尿管膨出。按其位置可分为单纯性输尿管囊肿，囊肿完全位于膀胱腔内；异位输尿管囊肿，囊肿位于膀胱颈或尿道。异位输尿管囊肿多较大，常合并重复肾双输尿管畸形，有的还可引起尿路梗阻、尿失禁等。

概述：脊髓脊膜膨出是部分性 脊柱裂中的常见类型，指在 脊柱裂的基础上，椎管内的脊膜和(或)脊髓神经组织向椎管外膨出。膨出组织多在局部形成大小程度不等的囊状隆起，有作者称为囊性 脊椎裂。如仅有脊膜膨出而无脊髓组织膨出，称脊膜膨出。若脊髓神经组织与脊膜同时膨出，而膨出囊有完整的 皮肤或假上皮覆盖，称为脊膜脊髓膨出。

椎间盘突出是临床中十分常见的退行性疾病，常见于腰椎间盘和颈椎间盘。

概述：阴道前壁膨出(bulge of paries anterior vaginase)非常多见，实际上是膀胱和尿道膨出常合并排尿功能的紊乱。轻度膨出一般没有任何症状；当脱出严重时，则出现临床症状，这时则需要治疗。妇女为了将尿排净，常需要压迫阴道或用手还纳脱垂的组织。

    脊柱裂是胚胎早期椎弓发育障碍，椎管闭合不全。可发生在颈椎、胸椎、腰椎或骶椎，以腰骶部位的为最常见，有时可存在于不同部位。绝大多数为1～2个椎板缺裂，少数累及多个椎板。表现各不相同，有的仅见椎板有一条窄的裂隙，或椎板棘突同时裂开，或见椎板大块缺失，棘突缺如。在椎板与棘突缺损区有软骨或粘连组织充填，椎旁肌有时也嵌入缺损区。脊柱裂可为单纯性，无脊髓与神经发育障碍。但也可能同时存在脊髓与神经发育畸形，有时则造成脊髓受压。脊柱裂分为隐性与显性两大类。后者由于椎板闭合不全，椎管内容物通过解剖缺裂区向椎管外膨出，在背部皮下形成囊性包块，即脊膜膨出或脊膜脊髓膜膨出，统称囊性脊柱裂。
诊断思路
    1．病史要点    临床表现主要可分为三个方面。
    (1)局部肿块或包块：婴儿出生时，在其背部中线，特别多见于颈、胸或腰骶部可出现一囊性肿物，从1～2cm至数十厘米不等。包块呈圆形或椭圆形，多数基底较宽，少数可为带状。表面皮肤正常，有时亦可有瘢痕样，而且菲薄。若曾有溃破者，表面呈肉芽状或有感染。已溃破者，包块表面有脑脊液流出。婴儿哭闹时包块膨大，压迫包块则前囟门膨隆，表明膨出包块与蛛网膜下腔相通。包块做透光试验：单纯的脊膜膨出，透光程度高，而内含脊髓与神经根者，有时可见包块内有阴影。
    (2)神经损害症状：单纯性的脊膜膨出，可以无神经系统症状。脊髓脊膜膨出并有脊髓末端发育畸形、变性，形成脊髓空洞者，症状多较严重，可有不同程度的两下肢瘫痪及大小便失禁。腰骶部病变引起的严重神经损害症状，要多于颈、胸部病变。脊髓脊膜膨出本身构成脊髓栓系，随年龄、身长增长，脊髓栓系综合征也更加重。脊髓外露通常都表现严重神经症状，并且也决定于脊髓畸形的程度。
    (3)其他症状：少数脊膜膨出向胸腔、腹腔、盆腔内伸长，出现包块及压迫内脏的症状。
    2．查体要点注意婴儿出生后即在背部中线，有膨胀性的包块，且随着年龄的增长而扩大