多发性肌炎(polymyositis,PM) 和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病,发病与细胞和体液免疫异常有关。主要病理特征是骨骼肌变性、坏死及淋巴细胞浸润, 临床上表现为急性或亚急性起病, 对称性四肢近端为主的肌肉无力伴压痛,血清肌酶增高,血沉增快,肌电图呈肌源性损害, 用糖皮质激素治疗效果好等特点。PM 病变仅限于骨骼肌,DM 则同时累及骨骼肌和皮肤。
多发性肌炎(polymositits)和皮肌炎(dematomyositis)(简称PM/DM),系指横纹肌弥漫性炎性疾病。仅有横纹肌受累的肌炎称为多发性肌炎(多肌炎),既有横纹肌炎症,又有皮肤病变的称为皮肌炎。PM/DM属于一组疾病,亦可以单独存在。皮肌炎是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变。皮肤出现红斑、水肿、肌肉出现炎症变性而引起肌无力,可伴有关节疼痛。病因不明,近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染,对肿瘤的变态反应等。初始症状多有全身倦怠、乏力、头痛、关节痛、肌力低下等症状,主要病变是皮肤和肌肉。