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病例
【病例】
血小板
增多
患儿2岁,因“发热2天”入院,血常规、周围血象见图1、2。C
0
【百科】原发性
血小板增多
症
概述: 原发性
血小板增多
症(primary thrombocytosis,PT)是指外周血液中
血小板
数量超过正常
血小板
计数的上限400×10
9
/L。主要的病理生理原因:
①克隆性,包括 原发性
血小板增多
症和其他骨髓增殖性疾病;
②反应性或继发性,发生在 感染、 炎症、 肿瘤、手术后、药物、某些生理因素或其他原因;
③家族性或遗传性。 原发性
血小板增多
症时
血小板
常显著
增多
,可有
血小板
功能和 形态异常,易引起 出血和 血栓形成。治疗仍有待解决。化疗可以降低
血小板
计数,用于发生过 出血或 血栓形成以及存在发生 出血和 血栓形成危险的病人。降低
血小板
的常用药物有羟基脲、anagrelide(氯咪喹酮)和Ω-干扰素。可使用抗
血小板
药物。 继发性
血小板增多
症患者
血小板
轻度或中度
增多
,
血小板
形态和功能一般正常,通常不发生 出血和 血栓形成,一般不需要治疗
【病例】TIA,原发性
血小板增多
症?
老年男性,突发一过性意识不清半小时入院,既往无高血压 冠心病
0
【百科】继发性
血小板增多
症
概述:继发性
血小板增多
症主要见于慢性 感染, 恶性肿瘤、急性失血, 溶血性贫血,手术药物的反应及 结缔组织病。各种疾病导致的
血小板
过度生成,一般无症症,部分病人可有 血栓形成,外周
血小板
高于正常>400×10
9
/L,即可诊断。
【百科】老年人原发性
血小板增多
症
概述: 原发性
血小板增多
症(primary thrombocytosis)是以
血小板
增多
、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的
血小板
显著、持续
增多
,并有 出血和 血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大。 1.目前因本病的病因不清,
血小板
增多
的机理不明确,但在临床表现上是一种多发性血栓伴有 出血的疾病。
血小板
的增高对血液黏滞度的影响很大,易发生血栓,虽然表现为
血小板
数量
增多
,但因其异常增殖的是病态
血小板
,黏附、聚集及
血小板
?因子释放等功能很差,故又容易 出血。 2.本病与 真性红细胞
增多
症及 骨髓纤维化,有互相转化的关系,部分病人可向 慢性粒细胞白血病转化,有学者认为可能与异常增殖的克隆不稳定有关。
【资讯】原发性
血小板增多
症诊治共识要点
血液科医生必看~
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血小板
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诊断
-
年龄
-
剂量
-
骨髓
【百科】小儿原发性
血小板增多
症
概述:特发性或 原发性
血小板增多
症(primary thrombocytosis,简称ET)又名 出血性
血小板
增多
症,是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患,临床以 出血、 血栓形成及持续性
血小板
增多
,伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的
血小板
数持续
增多
,>1000×10
9
/L,排除其他骨髓增生性疾病后,就可考虑本病。
【百科】小儿继发性
血小板增多
症
概述:本病分原发性与 继发性
血小板增多
症两种,无原发病的
血小板
增多
伴 出血现象,称 原发性
血小板增多
症。临床上在某些生理状态(如运动后)以及不同类型的急、慢性疾病时,均有可能使
血小板
数升至400×10
9
/L以上,称继发性(反应性)
血小板
增多
症(secondary thrombocythemia) 。
血小板
增多
症(thrombocytosis)是指
血小板
数超过正常值上限,
血小板
数常超过1000×10
9
/L(100万/mm
3
)以上,可达14000×10
9
/L(1400万/mm
3
),
血小板
大小异常,呈巨型变化,小儿极少见。以黏膜 出血为主,如 血尿、胃肠 出血、 鼻出血,亦可有 关节 出血、深部 肌肉 出血、手术后 出血不止等。
【资讯】病例分享 | 孤立性
血小板
增多
为表现的儿童慢性髓系白血病
吴玉琴 | 重庆医科大学附属儿童医院检验科胡艳妮 | 重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤病区前 言慢性髓系白血病(CML)是一种骨髓增殖性肿瘤,占每年新发白血病的15%左右,典型CML外周血中白细胞常持续增高,血涂片上幼粒细胞、嗜酸、嗜碱性粒细胞比例增高,约30%的CML会出现轻度
血小板
增高(>450×109/L),但只表现为孤立性
血小板
增高(>1000×109/L)的患者比较少见...
医脉通血液科
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血小板
-
细胞
-
表现
-
骨髓
-
基因
【病例】
血小板
减少
间断鼻出血半年,再发1天。患者于半年前无明显诱因出现鼻出血,
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